Canine Adenovims TypeⅡ pertenece al género Adenovirus y causa síntomas de tos infecciosa, bronquitis y neumonía en perros. Este kit se usa para detectar el antígeno del adenovirus canino tipoⅡ en las secreciones de los ojos, la nariz y la boca de los caninos, y se usa para la detección y el diagnóstico auxiliar de la infección por adenovirus canino tipoⅡ.
Principio de prueba del kit de prueba de antígeno canino adenovims TypeⅡ
Este producto utiliza tecnología de inmunocromatografía rápida para detectar el antígeno del adenovirus canino tipo Ⅱ en las secreciones de los ojos, la nariz y la boca de los perros. Después de dejar caer la muestra diluida en el pocillo de la muestra, si había antígeno CAVⅡ en la muestra, se uniría específicamente a la proteína recombinante marcada con oro coloidal para formar un complejo que se movía a lo largo de la membrana cromatográfica y era capturado por el anticuerpo CAVⅡ recubierto. en la membrana, mostrando una línea de color rojo vino en la línea de detección (T). “Si no hay antígeno CAVⅡ en la muestra, no se formará una línea visible en la posición T”. No importa si el resultado es negativo o positivo, la línea C debe estar coloreada, de lo contrario, el resultado no es válido.
Componentes del kit de prueba Infeccioso CAVⅡ-Ag
Componente
CY-CAVⅡAG-01 (1 prueba)
CY-CAVⅡAG-10 (10 pruebas)
CY-CAVⅡAG-25 (25 pruebas)
Dispositivo de prueba en bolsa de aluminio (incluyendo tarjeta de prueba, pipeta y desecante)
1 unidad
10 unidades
25 unidades
Vial/tapa de extracción (contiene solución tampón de extracción)
1 vial y tapa
10 viales y tapas
25 viales y tapas
hisopo de muestreo
1 unidad
10 unidades
25 unidades
IFU
1 unidad
1 unidad
1 unidad
Condiciones de almacenamiento y Período de Validez:
Conservar a 2-30°C y tener una validez de 24 meses.
Requisitos de muestra del kit de prueba de antígeno de adenovimas tipo Ⅱ caninos
Por favor, consulte las instrucciones de uso.
Este kit solo es adecuado para analizar muestras de suero o sangre total felina (no se pueden utilizar muestras de hemólisis ni de hiperlipidemia).
Recoja muestras frescas y colóquelas inmediatamente en la solución tampón de extracción, que debe detectarse lo antes posible en 1 hora.
Si las muestras no se detectaron a tiempo, almacene dentro de las 24 horas a 2-8°C y almacene dentro de 1 mes a -20°C.
Desempeño del producto Indifelineors
Sensibilidad ≥ 95%.
Especificidad ≥ 97.5%.
Precisión: no más de un resultado falso negativo y falso positivo dentro del lote; las líneas de prueba y la línea de control (tarjetas) entre tres lotes deben ser uniformes y no más de una vez de diferencia de color entre lotes.
Estabilidad: válido durante 24 meses si no se abre y se almacena entre 2 y 30 °C.
Interpretación de resultados
Negativo: En la ventana de prueba, solo aparece una línea de color fucsia junto a la “C”. Positiva: En la ventana de prueba, dos líneas de colores distintos aparecen junto a "T" y "C" simultáneamente. Inválido: No hay línea de color visible al lado de "C".
NOTA: Los resultados de prueba no válidos pueden ser causados por una variedad de razones y deben volver a probarse.
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