El kit de detección por PCR del virus de la parainfluenza canina HCY™ es un ensayo cuantitativo fluorescente para la detección del virus de la parainfluenza canina (CPIV) en plasma, suero, heces y otras muestras. Se diseñan cebadores específicos y sonda Taqman con los genes conservados del virus de la parainfluenza canina (CPIV) y se amplifican mediante PCR cuantitativa fluorescente. Mientras tanto, este kit utiliza el gen GAPDH como gen de referencia interno, que cumple con los requisitos de control de calidad interior en todo el proceso, desde el muestreo y la purificación de la muestra hasta las pruebas en línea.
Kit de detección por PCR del virus de la parainfluenza canina HCY™
Diseñado en base a secuencias genéticas de patógenos prevalentes en diversas regiones del mundo, garantizando plenamente la precisión y validez de la prueba;
Los cebadores están diseñados con bases especiales para reducir el riesgo de que se pierda la detección debido a una mutación genética;
Adoptar tecnología de microesferas liofilizadas precargadas para transporte y almacenamiento a temperatura ambiente;
Fácil de usar, no es necesario preparar los reactivos con antelación;
El límite mínimo de detección es de 1 copias/Prueba;
Sensibilidad clínica 100%, especificidad 99.11%;
Agregue un estándar interno para evitar resultados falsos negativos y facilitar el control de calidad interior.
Quality by Design
Se comparó la homología de ocho de las 42 secuencias de CPIV de China incluidas en NCBI GenBank y se construyó un árbol evolutivo utilizando la región china (MT124463.1) como secuencia de referencia.
El kit de detección por PCR del virus de la parainfluenza canina HCY™ está diseñado y desarrollado en base a las secuencias genéticas mencionadas anteriormente de patógenos endémicos en diferentes regiones del mundo, lo que garantiza plenamente la precisión y validez de la prueba. Al mismo tiempo, se introducen bases especiales en el proceso de síntesis de la secuencia del cebador para reducir el riesgo de que se pierda la detección debido a una mutación genética.
Eficiencia de LoD y PCR
Utilizando muestras clínicas reales, el ensayo se realizó después de una dilución en gradiente en serie y los resultados mostraron buenas características lineales y el número de copias calculado fue tan bajo como 10 copias/prueba. El cálculo del conjunto de datos experimentales arrojó R2=0.9987 y la eficiencia de amplificación E=94.05%.
Sensibilidad y especificidad
El kit de detección por PCR del virus de la parainfluenza canina HCY™ se comparó con productos similares disponibles comercialmente y analizó 135 muestras clínicas reales, de las cuales la sensibilidad fue del 100 % y la especificidad del 99.11 %.
Producto de referencia
Total
Negativo
Positivo
Kit de prueba de PCR HCY™
Positivo
1
22
23
Negativo
112
0
112
Total
113
22
135
Valor estimado
95% Intervalo de confianza
Sensibilidad
100%
81.50 100% ~%
Especificidad
99.11%
94.45 100% ~%
Reactividad cruzada
El kit de detección por PCR del virus de la parainfluenza canina HCY™ se validó contra Bartonella, Borrelia Burgdorferi, toxoplasmosis, Leptospira, Bordetella bronchiseptica, calicivirus felino, coronavirus felino, herpesvirus felino, Mycoplasma haemofelis, Candidatus Mycoplasma haemominutum y Candidatus Mycoplasma turicensis, Chlamydia Felis, coronavirus canino. El herpesvirus canino, el moquillo canino y el parvovirus canino, ninguno de los cuales tuvo reacciones cruzadas.
"HCY, atención médica para usted" es nuestra misión eterna. Nos dedicamos a ofrecer productos y servicios médicos seguros y confiables con nuestros socios acreditables globales. HCY ya ha suministrado a la OMS, MAYO clinic, MGI, DDC, Yale University, Qorvo, Quanterix, Thomas Scientific, SD biosensor, Cardinal Health, Cleveland Clinic, Mars Petcare y LumiraDx, etc. en los últimos años.
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