kit de prueba de drogas

Kit de detección de drogas en orina de 6 paneles para

MOP/MET/KET/MDMA/THC/COC Instrucciones de uso

CY-UDS-0601

Para uso exclusivo en empleo y seguros

Uso previsto

Resumen

El kit de detección de drogas en orina de 6 paneles iClean® para MOP/MET/KET/MDMA/THC/COC ofrece calidad

detección de las siguientes drogas de abuso y sus principales metabolitos en orina humana en condiciones especificadas

niveles de corte: morfina (MOP), metanfetamina (MET), ketamina (KET),

Metilendioximetanfetamina (MDMA), Tetrahidrocannabinol (THC) y Cocaína (COC).

El kit de detección de drogas en orina de 6 paneles es una prueba rápida de detección de drogas en orina. La prueba es de flujo lateral, de un solo paso.

Inmunoensayo para la detección cualitativa de fármacos específicos y sus metabolitos en orina humana a

las siguientes concentraciones de corte:

Esta prueba detectará otros compuestos relacionados; consulte la tabla de especificidad analítica en este

Insertar paquete.

El ensayo proporciona un resultado de prueba preliminar cualitativo. Se debe utilizar un método analítico más específico.

utilizado para obtener un resultado confirmado. Cromatografía de gases/espectrometría de masas (GC/MS) o

La cromatografía líquida/espectrometría de masas en tándem (LC/MS-MS) son los métodos confirmatorios preferidos.

métodos. Se debe aplicar el criterio profesional a cualquier resultado de prueba de drogas de abuso, particularmente cuando

Se indican resultados positivos preliminares.

El kit de detección de drogas en orina de 6 paneles para MOP/MET/KET/MDMA/THC/COC es un análisis rápido de orina.

Prueba de detección que se puede realizar sin el uso de un instrumento. La prueba utiliza monoclonal.

anticuerpos para detectar selectivamente niveles elevados de fármacos específicos en la orina.

Morfina (MOP): La morfina es un fármaco comercializado popular (Serax) para el tratamiento de enfermedades moderadas a graves.

dolor. También es un metabolito común de los opiáceos [morfina, codeína (metilmorfina) y heroína.

(derivados semisintéticos de la morfina)]. Los opiáceos se administran fumando,

inyección intravenosa, inyección intramuscular o ingestión oral. Efectos adversos o tóxicos de los opiáceos.

uso incluyen constricción papilar, estreñimiento, retención urinaria, náuseas, vómitos,

hipotermia, somnolencia, mareos, apatía, confusión, depresión respiratoria, hipotensión, frío y

piel húmeda, coma y edema pulmonar. Puede producirse la muerte tras una sobredosis.

La duración del efecto de la morfina es de 3 a 6 horas. La morfina se metaboliza extensamente, con sólo 2-12%

se excreta como morfina inalterada en la orina. La heroína se metaboliza rápidamente a morfina en el cuerpo;

el patrón de excreción urinaria de heroína es similar al de la morfina. La codeína también se encuentra ampliamente

metabolizada, el 10-15% de la dosis se desmetila para formar morfina y norcodeína. Ha sido

informó que la morfina sin cambios puede permanecer detectable en la orina hasta por una semana, lo que

hacer de la morfina un marcador del abuso de opiáceos.

Ketamina (KET): La ketamina es un anestésico disociativo desarrollado en 1963 para reemplazar al PCP.

(Fenciclidina). Si bien la ketamina todavía se utiliza en anestesia humana y medicina veterinaria, es

cada vez más se abusa de ella como droga callejera. La ketamina es molecularmente similar a la PCP y por lo tanto

crea efectos similares que incluyen entumecimiento, pérdida de coordinación, sensación de invulnerabilidad,

rigidez, comportamiento agresivo/violento, dificultad para hablar o bloqueo del habla, sensación exagerada de fuerza y

una mirada en blanco. Hay depresión de la función respiratoria pero no del sistema nervioso central, y

se mantiene la función cardiovascular. Los efectos de la ketamina generalmente duran de 4 a 6 horas después de su uso.

La ketamina se excreta en la orina como fármaco inalterado (2.3%) y como metabolitos (96.8%).

Metanfetamina (MET): La metanfetamina es una droga estimulante adictiva que activa fuertemente

ciertos sistemas en el cerebro. La metanfetamina está estrechamente relacionada químicamente con la anfetamina, pero la

Los efectos de la metanfetamina en el sistema nervioso central son mayores. La metanfetamina se fabrica de forma ilegal.

laboratorios y tiene un alto potencial de abuso y dependencia. El medicamento puede tomarse por vía oral, inyectarse,

o inhalado. Dosis agudas más altas conducen a una mayor estimulación del sistema nervioso central e inducen

euforia, estado de alerta, reducción del apetito y sensación de mayor energía y poder. Cardiovascular

Las respuestas a la metanfetamina incluyen aumento de la presión arterial y arritmias cardíacas. Más agudo

Las respuestas producen ansiedad, paranoia, alucinaciones, comportamiento psicótico y, finalmente, depresión y

agotamiento.

Los efectos de la metanfetamina generalmente duran de 2 a 4 horas y la droga tiene una vida media de 9 a 24 horas en

el cuerpo. La metanfetamina se excreta en la orina principalmente como anfetamina y se oxida y

derivados desaminados. Sin embargo, entre el 10 y el 20% de la metanfetamina se excreta sin cambios. Por lo tanto, la

La presencia del compuesto original en la orina indica el uso de metanfetamina.

Metilendioximetanfetamina (MDMA): MDMA es una abreviatura de la sustancia química.

metilendioximetanfetamina. Es una droga de diseño sintetizada por primera vez en 1914 por una droga alemana.

Empresa para el tratamiento de la obesidad. También tiene nombres de calles como Ecstasy,X, XTC,E, Love Doves,

Clarity, Adam, Disco Biscuits y Shamrocks. La MDMA es un estimulante con tendencias alucinógenas.

aunque tiene, al igual que las anfetaminas, la capacidad de aumentar la presión arterial y el corazón.

tasa. Se describe como un empatógeno ya que libera sustancias químicas que alteran el estado de ánimo, como las caricaturas y

L-dopa, en el cerebro y puede generar sentimientos de amor y amistad. La MDMA es una droga de Clase A, en el

Misma categoría que la heroína y la cocaína. Los efectos adversos del uso de MDMA incluyen niveles elevados de sangre.

presión arterial, hipertermia, ansiedad, paranoia e insomnio. Las sobredosis de MDMA pueden ser mortales, a menudo

resultando en insuficiencia cardíaca o insolación.

La MDMA pertenece a una “familia” de drogas sintéticas; sus “parientes” son la MDA (metilendioxianfetamina), la

droga madre de MDMA y MDEA (metilendioxietilanfetamina), también conocida como EVE, la hermana de

MDMA. Todos tienen efectos similares a los de las anfetaminas. La MDMA se administra por vía oral o por vía oral.

Inyección intravenosa. Las tabletas de MDMA vienen en diferentes tamaños y colores y, a menudo, tienen logotipos como

palomas sobre ellos. Su dosis clínica es de 50 a 100 mg; la dosis tóxica umbral es de 500 mg. Los efectos de la MDMA

comience 30 minutos después de tomarlo. Alcanzan su punto máximo en una hora y duran de 2 a 3 horas. El sesenta y cinco por ciento (65%) de

La MDMA se excreta sin cambios en la orina y es detectable en la orina hasta 3 días después de su uso.

Tetrahidrocannabinol (THC): El tetrahidrocannabinol es un agente alucinógeno derivado de la

Parte floreciente de la planta de cáñamo. Los ingredientes activos de los cannabinoides, THC y Cannabinol pueden ser

metabolizado y excretado como ácido 11-nor-△9-tetrahidrocannabinol-9-carboxílico con una vida media de 24

horas. Se puede detectar de 1 a 5 días después de su uso. Cuando se fuma o se administra por vía oral, el THC produce

efectos eufóricos. Las dosis más altas utilizadas por los abusadores producen efectos en el sistema nervioso central y alteración del estado de ánimo.

y percepciones sensoriales, pérdida de coordinación, deterioro de la memoria a corto plazo, ansiedad, paranoia, depresión.

Sisión, confusión, alucinaciones y aumento del ritmo cardíaco. Una tolerancia a los cardíacos y psicotrópicos.

Pueden ocurrir efectos secundarios, y el síndrome de abstinencia produce inquietud, insomnio, anorexia y

náuseas. La sobredosis y el uso prolongado de cannabinoides pueden provocar abuso de sustancias, lo que puede causar

daño severo y/o permanente al sistema nervioso humano.

Cocaína (COC): La cocaína es un potente estimulante del sistema nervioso central y un anestésico local. Inicialmente,

provoca extrema energía e inquietud mientras que gradualmente resulta en temblores, hipersensibilidad y

espasmos. En grandes cantidades, la cocaína provoca fiebre, falta de respuesta, dificultad para respirar y

inconsciencia

La cocaína a menudo se autoadministra mediante inhalación nasal, inyección intravenosa y fumando base libre. Es

se excreta en la orina en poco tiempo principalmente como benzoilecgonina. Benzoilecgonina, un metabolito importante

de cocaína, tiene una vida media biológica más larga (5-8 horas) que la cocaína (0.5-1.5 horas) y, en general, puede

detectado durante 24 a 48 horas después de la exposición a la cocaína.