Kit de ADN polimerasa HCY™ Taq

Kit de ADN polimerasa HCY™ Taq

La ADN polimerasa Taq HCY™ se deriva de Thermus acuáticos y ha sido modificada mediante mutación y recombinación para tener mayor estabilidad térmica y eficiencia de amplificación que la ADN polimerasa Taq de tipo salvaje. El peso molecular de la ADN polimerasa HCY™ Taq es de 106 KD. La ADN polimerasa HCY™ Taq tiene actividad ADN polimerasa 5′-3′ y actividad exonucleasa 5′-3′, y ninguna actividad exonucleasa 3′-5′. ' Actividad exonucleasa. En la reacción de PCR, la ADN polimerasa HCY™ Taq se extiende a una velocidad de hasta 5 kb/min y el producto lleva una base A en el extremo 3', que se puede clonar directamente con el vector TA.

Fuente

La ADN polimerasa HCY ™ Taq es una ADN polimerasa Taq recombinante, que se modifica genéticamente mediante mutación y recombinación y se purifica mediante expresión en E. coli.

Usos

• Amplificación de ADN por PCR.
• La enzima HCY™ Taq puede amplificar fragmentos de ADN de hasta 5 kb de longitud. Suele ser adecuado para amplificar fragmentos de ADN de hasta 3 kb de longitud.
  La mayoría de los productos de PCR amplificados con este producto tienen una base "A" en el extremo 3' y, por lo tanto, pueden clonarse directamente en el T-Vector. También se pueden clonar en vectores de extremos lisos después del suavizado y fosforilación de los extremos.

Definición de activación

Utilizando ADN de esperma de salmón activado como plantilla/cebador, la actividad de 10 nmol de nucleótidos completos ingeridos como material insoluble en ácido a 74°C durante 30 minutos se define como una unidad de actividad (U).

Rendimiento de la ADN polimerasa HCY™ Taq

Longitudes de fragmentos amplificados de polímeros de ADN Taq HCY™

• Los polímeros de ADN Taq HCY™ pueden amplificar fragmentos de 0.5 kb/1 kb/2 kb/5 kb de diferentes longitudes de ADN λ (0-5 kb) con alta eficiencia.
• M indica marcador de ADN DL10,00.

Sensibilidad de amplificación de polímeros de ADN HCY™ Taq

• Amplificación del fragmento de 300 pb de E. coli con la adición de plantillas de concentración de 0 pg/10 pg/100 pg/1 ng/10 ng/100 ng; Se puede ver que este producto puede amplificar genes de E. coli con una cantidad de plantilla de tan solo 1 ng.
• NC indica control negativo para la amplificación de la ADN polimerasa HCY™ Taq sin plantilla.
• M indica marcador de ADN DL500.

Velocidad de amplificación de polímeros de ADN HCY™Taq

• El tiempo de extensión fue de 30 s/60 s/120 s. para amplificación de fragmentos diana de tamaño 0.5 kb/1 kb/2 kb/5 kb;
• Se puede observar que el tiempo de extensión de 30 seg. y 60 seg. puede amplificar bien fragmentos de ADN de 2 kb y 5 kb, respectivamente, lo que indica que el sistema de reacción de PCR con ADN λ como plantilla puede establecer el tiempo de extensión de acuerdo con 5 kb/min.
• M es para marcador de ADN DL10,000.

Control de calidad

• Pureza electroforética SDS-PAGE superior al 98%;
• Prueba funcional: sensibilidad, especificidad, reproducibilidad de la PCR;
• Sin actividad de nucleasa exógena, sin endonucleasa exógena y contaminación por exonucleasa;
• No hay expresión del residuo de ácido nucleico del huésped.

Precauciones: Este producto es únicamente para investigación científica y no puede usarse para procedimientos médicos o de diagnóstico en humanos o animales ni como alimento, cosméticos o productos para el hogar. Sin permiso, autorización o aprobación por escrito, este producto no se puede fabricar, licenciar para la venta, vender, importar o exportar, ni utilizar todas las patentes y marcas comerciales relacionadas con el producto.

Preparación del Equipaje

Condiciones de almacenaje

Para almacenamiento a largo plazo, guárdelo a -20 ℃ lejos de la luz. Si se requiere un uso frecuente, se puede dividir y almacenar a 4 ℃ para evitar la congelación y descongelación repetidas. Después de descongelar se debe mezclar bien para evitar que se generen muchas burbujas de aire.