Aprobación de registro de MHRA para hisopos desechables de Huachenyang

El hisopo de muestreo de un solo uso de Huachenyang ha sido registrado recientemente por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) en el Reino Unido. disponible para la venta en el Reino Unido y países que aceptan el registro MHRA.

MHRA es la agencia gubernamental ejecutiva del Departamento de Salud y Atención Social del Reino Unido. Es responsable de garantizar la eficacia y seguridad de los medicamentos y dispositivos médicos.

La certificación CE de la UE ya no se reconocerá después del 30 de junio de 2023, según el acuerdo Brexit. Para suministrar dispositivos médicos en el Reino Unido, una empresa debe tener una persona responsable del Reino Unido (equivalente a un representante autorizado de la UE) y estar registrada con la persona responsable del Reino Unido con la MHRA.

Serie de hisopos de muestreo desechables Huachenyang

Las fibras flocadas finas se unen para crear un cepillo aterciopelado utilizando tecnología de punta de fibra de nailon implantada por chorro. Maximización de la eficiencia del muestreo. Las fibras de nylon se adhieren vertical y uniformemente a la superficie del cabezal del hisopo, lo que mejora considerablemente la eficiencia de la recolección y liberación de muestras para mejorar la precisión de detección.